＜Schiff社についてもっと詳しく＞
●リサーチ
リサーチはSchiffのモットーの基盤です。　Schiffのリサーチ開発部門はDr. ルーク　ブッキ（リサーチ部門責任者）が率いています。　研究員達は社内外で専門コンサルタント業務を行っている、学位を取得したプロフェッショナルです。

●原料調達
原料は、厳しい品質検査基準（原料調達元、純度、安定性、成分）をパスしたものだけが製造工場に送られます。　Schiffの厳しい検査基準に見合わないものは全て返品されます。　それ以外にもSchiffは定期的に供給業者を訪ね、原料製造の際にきちんとShiffの基準が守られているかをチェックしています。

●検査
Schiffの化学者および微生物学者は製品が品質、有効性、安定性および純度などが全てSchiffの基準に見合っているかどうかを検査します。　原料、製造工程および完成品は、品質管理保証部長のビンス　ロッコと科学分析部長のDr. リック　マイヤーズの下で管理されているので、最高の環境で製品が製造されていることが保証されています。　その上、製造途中でも統計品質管理コンピューターが定期的に製品を自動でチェックしているので、物理的品質管理も万全です。

●製造
Schiff製品は、ソルトレイクシティ本社に1997年に建てた最新設備の製造工場で、独自の高い品質管理化で製造されています。　Schiffは国立食品協会（NNFA）が制定した栄養サプリメント用の品質管理基準（GMP）に従っています。　NNFAはサプリメントの品質、純度、ラベル表示の信頼度を保証するために、製造工程を自己管理する基準であるGMPを制定しました。　例えば、原料を混ぜるときにひとつの部屋から別の部屋に移される際に起こる異物混入を防ぐため、Schiff工場の混入部屋は加圧されており、自動ドアが設置されています。

●パッケージ
皆様の安全と、Schiff製品をお買い上げの際に確信を持っていただくため、Schiffは容器のふたと首を二重で密封しています。　Schiffのラベルには消費期限が印刷されています。　ラベルには他にも活性成分、有効量、使用量、および通話料無料のカスタマーサービスセンターの番号が記載されています。　詳しい説明が欲しい方はこちらの番号にかけることができます。

●第3機関の承認
SchiffはNNFAの定めるGMP第三機関認定制度で“A”ランクをもらっています。　サプリメントの品質を保つ為、NNFAのGMP制度には第三機関による調査と監査が義務付けられており、人材、工場および土地、衛生面、設備、製造工程、化学および細菌分析、生存管理、倉庫、出荷、および出荷後の対応などあらゆる場面で厳しくチェックされるのです。　この認定制度でSchiffの製造工程は各段階・場面においてチェックされ、製造管理が的確になされていて製品の品質にも間違いがないことが認定されるのです。　またSchiffの製品は、オーストラリアの保健省薬品・医薬品行政局の承認も受けています。　この行政局は、オーストラリア国内と南太平洋地域で販売されている医薬品の品質、安全性および有効量を保証します。
　

＊上記の価格は通常価格です。実際の価格については商品ページでご確認下さい。（セール・キャンペーン等の場合は価格が下がる場合もございます。また、価格変更した際はこれより上がる場合がございます。）



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